Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Thách thức miễn dịch của ung thư ống tụy

Ung thư ống tụy (PDAC) vẫn là một trong những bệnh ác tính gây tử vong cao nhất trên thế giới, đặc trưng bởi tỷ lệ sống sót 5 năm rất thấp và khả năng kháng thuốc điều trị truyền thống. Cảnh quan sinh học độc đáo của PDAC—được đánh dấu bằng sự hiện diện của một mạng lưới sợi dày đặc, môi trường vi khối u (TME) cực kỳ ức chế miễn dịch và gánh nặng đột biến khối u tương đối thấp—đã khiến các chất ức chế điểm kiểm soát truyền thống trở nên kém hiệu quả. Mặc dù liệu pháp tế bào T với thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR-T) đã cách mạng hóa việc điều trị các bệnh ác tính huyết học, nhưng ứng dụng của chúng trong PDAC đã bị hạn chế bởi sự dị dạng của khối u, khả năng thấm nhập tế bào T kém và thiếu các kháng nguyên bề mặt cụ thể của khối u.

Để vượt qua những rào cản này, các nhà nghiên cứu đã chuyển hướng sang nhắm mục tiêu nhiều kháng nguyên liên quan đến khối u (TAAs) đồng thời. Bằng cách sử dụng các sản phẩm tế bào T đa dòng không được chỉnh sửa gen, các bác sĩ nhằm giải quyết sự dị dạng cố hữu của PDAC đồng thời giảm thiểu nguy cơ trốn tránh miễn dịch thông qua mất kháng nguyên. Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 mang tính đột phá, vừa được công bố trên tạp chí Nature Medicine, đánh giá khả thi và hiệu quả của cách tiếp cận này bằng cách sử dụng một sản phẩm tế bào T tự thân được phân cực theo kiểu T helper 1 (Th1).

Lý do nghiên cứu: Vượt qua việc nhắm mục tiêu đơn kháng nguyên

Sản phẩm điều trị được nghiên cứu trong thử nghiệm này nhắm mục tiêu vào năm kháng nguyên cụ thể: PRAME, SSX2, MAGEA4, Survivin và NY-ESO-1. Các kháng nguyên này được chọn kỹ lưỡng dựa trên bốn tiêu chí quan trọng: sự đặc hiệu của chúng đối với mô khối u (giảm thiểu độc tính ngoài mục tiêu), vai trò của chúng trong quá trình phát triển khối u, khả năng gây miễn dịch đã biết và mức độ biểu hiện cao trong các mô PDAC.

Khác với tế bào CAR-T, thường nhận biết các protein bề mặt một cách độc lập với HLA, các tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu này không được chỉnh sửa gen. Chúng được mở rộng in vitro từ máu ngoại biên của bệnh nhân và được huấn luyện để nhận biết các kháng nguyên nội bào được trình bày qua các phân tử HLA. Cách tiếp cận đa dòng này không chỉ nhắm mục tiêu vào nhiều khía cạnh của khối u mà còn thúc đẩy phản ứng phân cực Th1, điều này rất quan trọng để tổ chức một cuộc tấn công miễn dịch chống khối u mạnh mẽ và bền vững.

Thiết kế thử nghiệm và các nhóm bệnh nhân

Thử nghiệm giai đoạn 1/2 này (NCT03192462) được thiết kế để đánh giá tính an toàn, khả thi và hiệu quả khám phá của sản phẩm tế bào T đa kháng nguyên trên các giai đoạn lâm sàng khác nhau của PDAC. Tổng cộng có 56 người tham gia được tuyển chọn, và 37 người cuối cùng được tiêm sản phẩm tế bào (1 x 10^7 tế bào mỗi mét vuông mỗi lần tiêm) hàng tháng.

Thử nghiệm sử dụng ba cánh tay riêng biệt để đại diện cho phổ quản lý PDAC:

Cánh tay A: Bệnh nhân đáp ứng với hóa trị liệu đầu tiên

Nhóm này (n = 13) bao gồm các bệnh nhân mắc bệnh tiến triển đã đạt được tình trạng ổn định hoặc tốt hơn khi sử dụng hóa trị liệu chuẩn. Mục tiêu là đánh giá liệu liệu pháp tế bào T có thể củng cố các đáp ứng này và ngăn ngừa hoặc làm chậm tái phát.

Cánh tay B: Bệnh nhân mắc bệnh kháng thuốc

Nhóm này (n = 12) bao gồm các bệnh nhân mắc bệnh đã tiến triển bất chấp hóa trị liệu đầu tiên, đại diện cho một nhóm có nhu cầu cao với ít lựa chọn còn lại.

Cánh tay C: Bệnh có thể cắt bỏ

Nhóm này (n = 12) bao gồm các bệnh nhân mắc bệnh cục bộ đang trải qua phẫu thuật cắt bỏ, nơi liệu pháp tế bào T được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ để loại bỏ bệnh di căn vi mô.

Các điểm kết thúc chính tập trung vào tính an toàn của các lần tiêm và khả năng hoàn thành quy trình 6 liều. Các điểm kết thúc thứ cấp và khám phá bao gồm sự tồn tại của tế bào T, tỷ lệ đáp ứng lâm sàng và sự khởi phát của phản ứng miễn dịch nội sinh (lan truyền kháng nguyên).

Kết quả chính: Tính an toàn và hiệu quả lâm sàng

Thử nghiệm đã đạt được các mục tiêu an toàn chính với kết quả đáng kinh ngạc. Chỉ có một sự cố nghiêm trọng liên quan đến điều trị được báo cáo trong số 37 bệnh nhân được tiêm. Điều quan trọng là không có trường hợp nào bị hội chứng giải phóng cytokine (CRS) hoặc hội chứng độc tính thần kinh liên quan đến tế bào hiệu ứng miễn dịch (ICANS), đây là những biến chứng thường gặp của liệu pháp tế bào T được chỉnh sửa gen. Hồ sơ này nhấn mạnh tính an toàn của tế bào T không được chỉnh sửa gen trong bối cảnh khối u rắn.

Tỷ lệ đáp ứng lâm sàng

Trong Cánh tay A (đáp ứng hóa trị), tỷ lệ kiểm soát bệnh (DCR) là 84,6% (KTC 95%: 54,6–98,1%). Đối với các bệnh nhân thường chờ đợi sự tiến triển không thể tránh khỏi sau hóa trị, tỷ lệ ổn định bệnh cao này cho thấy tác động lâm sàng có ý nghĩa.

Trong Cánh tay B (kháng thuốc), DCR thấp hơn đáng kể ở 25% (KTC 95%: 5,5–57,2%), phản ánh bản chất hung hãn của PDAC kháng hóa trị và khả năng hạn chế của liệu pháp miễn dịch trong bối cảnh khối u nặng và suy kiệt miễn dịch tiến triển.

Trong Cánh tay C (có thể cắt bỏ), các kết quả dài hạn đặc biệt đáng chú ý. Hai trong số chín người tham gia đã trải qua phẫu thuật cắt bỏ vẫn không mắc bệnh sau thời gian theo dõi trung bình 66 tháng. Với tỷ lệ tái phát cao trong PDAC đã cắt bỏ, những sự thuyên giảm kéo dài này rất đáng khuyến khích.

Khoa học liên quan: Cơ chế thành công

Có lẽ đóng góp khoa học quan trọng nhất của nghiên cứu này nằm ở phân tích liên quan. Các nhà nghiên cứu theo dõi các tế bào được tiêm và cảnh quan miễn dịch rộng lớn hơn của bệnh nhân để hiểu tại sao một số cá nhân đáp ứng trong khi những người khác không.

Sự tồn tại của tế bào T

Các tế bào T được tiêm có thể được phát hiện trong máu ngoại vi lên đến 12 tháng sau điều trị. Những người đáp ứng thể hiện mức độ tế bào T hướng vào khối u cao hơn đáng kể trong cả giai đoạn dùng thuốc (P = 0,027) và giai đoạn theo dõi so với những người không đáp ứng. Điều này cho thấy khả năng của sản phẩm mở rộng và tồn tại trong cơ thể là một yếu tố quyết định quan trọng của thành công lâm sàng.

Lan truyền kháng nguyên do điều trị

Một phát hiện quan trọng là quan sát về “lan truyền kháng nguyên”. Hiện tượng này xảy ra khi cuộc tấn công ban đầu của tế bào T gây chết tế bào khối u, giải phóng một loạt các kháng nguyên khối u khác mà hệ miễn dịch sau đó học cách nhận biết. Kết quả lâm sàng có mối tương quan mạnh mẽ với sự mở rộng của các dòng tế bào T chức năng nhắm mục tiêu không chỉ vào năm kháng nguyên ban đầu mà còn vào các kháng nguyên mới xuất hiện do điều trị. Điều này cho thấy liệu pháp có thể hoạt động như một chất xúc tác, “kích hoạt lại” hệ miễn dịch của bệnh nhân để duy trì phản ứng chống khối u.

Bình luận chuyên gia: Điều hướng các rào cản cho liệu pháp miễn dịch PDAC

Kết quả của thử nghiệm này cung cấp một bằng chứng thuyết phục về việc nhắm mục tiêu đa kháng nguyên trong các khối u rắn. Bằng cách tránh các độc tính của chỉnh sửa gen và tập trung vào hồ sơ kháng nguyên rộng, cách tiếp cận này giải quyết sự dị dạng thường dẫn đến thất bại trong các liệu pháp nhắm mục tiêu đơn.

Tuy nhiên, cần xem xét một số hạn chế. Tỷ lệ đáp ứng khiêm tốn trong Cánh tay B (bệnh nhân kháng thuốc) cho thấy liệu pháp tế bào T có thể gặp khó khăn trong việc đối phó với các khối u đã hình thành, hung hãn được bảo vệ bởi một môi trường vi khuẩn thù địch. Các chiến lược trong tương lai có thể cần kết hợp sản phẩm tế bào T này với các tác nhân phân hủy mạng lưới sợi tụy hoặc ức chế các tế bào ức chế miễn dịch nguồn gốc tủy (MDSCs) để cải thiện khả năng thấm nhập tế bào T.

Hơn nữa, mặc dù hồ sơ an toàn rất tốt, thách thức về hậu cần của việc sản xuất các sản phẩm tự thân vẫn còn. Việc mở rộng công nghệ này cho sử dụng lâm sàng rộng rãi sẽ yêu cầu các tiến bộ trong sản xuất phân tán hoặc phát triển các phiên bản đa kháng nguyên tế bào T “sẵn sàng sử dụng” từ nguồn khác.

Kết luận: Một chân trời mới cho liệu pháp tế bào

Thử nghiệm giai đoạn 1/2 này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong việc áp dụng liệu pháp miễn dịch tế bào cho ung thư tụy. Bằng cách chứng minh rằng các tế bào T tự thân, nhắm mục tiêu đa kháng nguyên có thể tồn tại an toàn và gây ra lan truyền kháng nguyên, nghiên cứu này cung cấp một bản đồ cho các can thiệp trong tương lai. Cho dù được sử dụng như một liệu pháp củng cố sau hóa trị hoặc như một liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật, cách tiếp cận tế bào T đa dòng này cung cấp một nền tảng đa dạng có thể được áp dụng cho các khối u rắn “lạnh” khác.

Việc điều tra thêm trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên quy mô lớn là cần thiết để xác nhận các tín hiệu hiệu quả này và khám phá các chiến lược kết hợp có thể tăng cường sức mạnh của phản ứng miễn dịch trong các kịch bản lâm sàng thách thức nhất.

Hỗ trợ tài chính và ClinicalTrials.gov

Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ từ các tổ chức và các quỹ nghiên cứu ung thư khác nhau. Đăng ký thử nghiệm lâm sàng có thể được tìm thấy tại ClinicalTrials.gov dưới mã định danh NCT03192462.

Tài liệu tham khảo

1. Musher BL, Vasileiou S, Smaglo BG, et al. Liệu pháp tế bào T tự thân nhắm mục tiêu đa kháng nguyên cho ung thư tụy: một thử nghiệm giai đoạn 1/2. Nat Med. 2026 Jan 2. doi: 10.1038/s41591-025-04043-5. 2. Lulla PD, Nayak S, Smaglo BG, et al. Liệu pháp tế bào T cụ thể kháng nguyên cho ung thư ống tụy. J Clin Oncol. 2020;38(15_suppl):4112. 3. Klebanoff CA, Rosenberg SA, Restifo NP. Triển vọng cho liệu pháp miễn dịch tế bào T chỉnh sửa gen cho các khối u rắn. Nat Med. 2016;22(1):26-36. 4. Beatty GL, Gladney WL. Các cơ chế trốn tránh miễn dịch như hướng dẫn cho liệu pháp miễn dịch ung thư. Clin Cancer Res. 2015;21(4):687-692.